de Gramont regimenより簡略な投与スケジュールで同等の治療効果が得られることを目標に設計されたregimenで、2日目のLVと5-FUの急速静注が省略されている。1998年の米国臨床腫瘍学会年次集会では、進行・再発大腸癌患者86例を対象として同程度の治療成績が報告された¹⁾。
L-OHPとの併用でFOLFOX6として、またCPT-11との併用でFOLFIRIとして施行されることが多い。
2005年2月、日本においても「抗がん剤併用療法に関する検討会」からの具申により「レボホリナート・フルオロウラシル持続静注併用療法」として承認された。日本での承認用量は5-FU 2,400〜3,000mg/m²の46時間投与である。

奏効率（%）	37
PFS中央値（月）	8.6

■安全性

治療に関連した主な有害事象としては、level 1^※においては11%に grade 2の有害事象が、3%にgrade 3の心障害と悪心がみられた。また、level 2^※では20%にgrade2の有害事象が発現した。level 3^※では35%にgrade 2の有害事象がみられ、16%でgrade 3の有害事象（手足症候群: 5%、粘膜炎、下痢、貧血、好中球減少、脱毛、心障害: 各2%）、2%にgrade 4の好中球減少がみられた。

※5-FU持続静注の投与量は以下のとおりである。
level 1：2,400mg/m²
level 2：3,000mg/m²
level 3：3,600mg/m²

Reference

• 1) Tournigand C, et al.: 1998 Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology^® : abst #1052